portulaca oleracea L.作为丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶的前瞻性候选抑制剂。
摘要来源：
病毒免疫。 2015年4月14日。epub 2015 Apr14。pmid： 25871297> 25871297 25871297 Hussain, Muhammad Ilyas Tariq, Bushra Ijaz, Shahid Iqbal, Qamar-Ul-Zaman, Usman Ali Ashfaq, Tayyab Husnain
Article Affiliation:Sobia Noreen
Abstract:Hepatitis C virus (HCV) infection is a worldwide health problem affecting about 300 million individuals. HCV会引起慢性肝病，肝硬化，肝细胞癌和死亡。许多副作用与当前的治疗选择有关。因此，可以用作抗HCV药物的天然产品具有相当大的潜在意义。 NS3丝氨酸蛋白酶（NS3-SP）是针对HCV筛选抗病毒活性的靶标。目前的工作探索了P具有抗HCV电势的灯体，分离可能的铅化合物。收集了针对巴基斯坦农村地区不同感染的药物目的的十种植物。通过锥虫蓝色染料排除法研究了植物甲醇提取物对HUH-7细胞生存能力的细胞毒性作用。此后，通过感染HCV-3A感染的血清接种物的肝细胞来评估植物提取物的抗HCV潜力。只有Portulaca oleracea L.（PO）的甲醇提取物表现出70％以上的抑制作用。通过PO的生物测定指导提取获得了四个部分。随后对所有有机提取物组分对NS3丝氨酸蛋白酶进行了抑制，以跟踪病毒中的特定靶标。结果表明，PO甲醇原油和乙酸乙酯提取物以剂量依赖性的方式特异性地删除了HCV NS3蛋白酶表达。因此，PO提取物及其成分单独或与干扰素C可以提供未来治疗慢性HCV的选择。