摘要标题：
pycnogenol®对乙型肝炎病毒复制的抑制作用。
摘要来源：
抗病毒Res。 2014年11月20日； 113C：93-102。 EPUB 2014 11月20日。PMID： 2544463333 Michinori Kohara，Soumaya Benjelloun，Yoichiro Kino，Kazuaki Inoue，Akira Matsumori，Kyoko Tsukiyama-Kohara
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摘要：肝细胞癌。在过去的十年中，当前的标准HCV处理，pegypated干扰素和利巴韦林具有有限的功效和显着的副作用。新型直接作用抗病毒药表现出希望，但预期逃脱突变体以及潜在的副作用。据报道，Pycnogenol®是一种法国海洋松树提取物，具有抗氧化剂和抗病毒作用。在这里，我们评估Pycnogenol®对HCV复制的影响。野生型和蛋白酶抑制剂（VX-950； Telaprevir）耐药的HCV复制子细胞用Pycnogenol®，Pycnogenol®和Interferon-Alpha，Ribavirin and telaprevir处理。在HCV感染的嵌合小鼠中还评估了Pycnogenol®对复制的影响。 Pycnogenol®处理显示出抗病毒作用，没有细胞毒性，剂量高达50μg/ml。 pycnogenol®与干扰素 - 阿尔法或利巴韦林结合使用，表现出协同作用。此外，pycnogenol®抑制了抗telaprevir抗性复制子细胞中的HCV复制。 Telaprevir和Pycnogenol®添加作用，可降低野生型HCV复制子细胞中的HCV RNA水平，而不会显着增加细胞毒性。 pycnogenol®抗病毒活性是procyanidin和taxifolin的比例更高。此外，用pycnogenol®抑制HCV复制的感染嵌合小鼠，与干扰素-α具有协同作用。另外，Pycnogenol®处理导致HCV复制子细胞系中活性氧的剂量依赖性降低。 Pycnogenol®是一种天然产物，可用于提高当前标准抗病毒剂的功效，甚至可以消除耐药性HCV突变体。