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摘要来源： Heliyon。 2023年9月； 9（9）：E20141。 EPUB 2023 9月15日。PMID： 37809693 37809693
丙型肝炎仍然是严重的健康肝脏病例。到目前为止，抗肝炎病毒（HCV）药物的开发具有挑战性，尤其是自然材料化合物作为抗HCV的发展。在本研究中，我们评估了概率Ty-ty-rangostin，piperine，piperineandβ-塞托尔作为抗HCV，具有硅和体外方法。通过AutoDockTools®和BioviaDiscoveryStuceio®，使用α-蜂窝蛋白，哌啶和β-位坐骨素在非结构蛋白5B（NS5B，PDB ID 3FQL）之间进行分子对接。随后，对200 ns进行了分子动力学模拟，评估了配体与病毒蛋白NS5B之间的动态相互作用。此外，采用了NS5B复合物的α-Mangostin在肝癌细胞系处的复合表征表明，基于MM-PBSA计算，具有-9.13 kcal/mol的值表现出最负结合的自由能值。体外测试表明，ICOFα-近似素为2.70±0.92μM，ICOF Piberine为52.18±3.21μm，ICOFβ-位位壳蛋白为100μmm.α-甲状腺素可以用作有价值的铅化合物，用于进一步开发抗HCV。