eicosapentaenoic酸可以允许在慢性丙型肝炎病毒患者中维持原始的利巴韦林剂量，并在结合疗法的前12周与卵巢干扰素 - α-alpha和ibavirin结合治疗。一个前瞻性随机对照试验。
摘要来源：
InteriCerology。 2007; 50（6）：439-46。 EPUB 2008 FEB4。PMID： 18253048“> 18253048 Imamura，Hiroshi Aikata，Shoichi Takahashi，Hiroto Ishihara，Keiji Tsuji，Shiomi Aimitsu，Hiroiku Kawakami，Toshio Nakanishi，Toshio Nakanishi，Mikiya Kitamoto，Kitamoto，Kitamoto，Takashi Moriya，Kenichi Satoh，Kenichi Satoh，kenichi satohi satohi chazuaki chazuaki chayama chayama chayama 在慢性丙型肝炎病毒（HCV）联合疗法中，Eicosapentaenoic（EPA）对利巴韦林（RBV）相关的溶血性贫血的功效。方法：这项研究是一项前瞻性开放标签，RandomizED对照试验。 100例HCV患者被随机分为EPA组（n = 49）或非EPA组合疗法的非EPA组（n = 51）。我们以RBV剂量降低率和进行多变量分析的情况，比较了第12周在第12周时血红蛋白水平和RBV血浆浓度的变化，以识别与RBV剂量还原相关的自变量。结果：EPA组的8例患者（17％）和非EPA组的20例患者（29％）分别需要减少RBV剂量。 EPA组的累积RBV降低率明显低于非EPA组（P = 0.017），而基线的血红蛋白和RBV血浆浓度的降低并没有显着差异。但是，在多元分析中，用EPA处理显示出降低RBV剂量的显着变量（优势比3.235，p = 0.023）。结论：EPA可以防止在最初12周内降低RBV剂量尽管需要进一步的大规模双盲随机对照试验。 （c）2008 S. Karger AG，巴塞尔