对telaprevir的不良反应是常见的，E g baculopapular皮疹（1次径径中为52％）和贫血（1个试验中的27％）

telaprevir：用于治疗慢性乙型肝炎的NS3/4A蛋白酶抑制剂c。

ann Pharmacother。 2011年5月； 45（5）：639-48。 Epub 2011年5月10日。PMID： 215558488

Wingate University，Wingate，NC。

目标： 回顾使用telaprevir治疗慢性肝炎的使用

数据源： 通过Medline（1966- 2011年1月1日）确定了临床研究，文章的书目，临床Trials.gov和fda.gov，使用关键词VX-950，VX-950，Telaprevir，telaprevir，telaprevir，and octhaprevir，and telaprevir，and cloctrevir，telaprevir，and spasitiation C. 研究选择和数据提取： 阶段1、2和3人和动物研究鉴定了描述Telaprevir的药理学，药代动力学，功效和安全性的ES。从通过Medline检索的文章的书目中鉴定出其他文章。

数据合成： telaprevir是一种正在研究的NS3/4A蛋白酶抑制剂，用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）用pe依的干扰素和利亚蛋白治疗。 Telaprevir与病毒肽底物竞争NS3的活性位点，并抑制NS3-NS4A蛋白酶活性。 Telaprevir在体外和体内具有针对HCV基因型1感染的活性，但单一疗法会导致病毒抗性迅速。在3阶段和3阶段3期随机安慰剂对照试验中，与单独的利巴韦林相比，利巴韦林治疗的持续时间不同，可利巴韦林处理的持续时间不同。未经治疗的患者的SVR约为70％，SVR没有的患者为50-60％发生在先前的利巴韦林治疗中，单独接受利巴韦林的人中有40-45％发生。在telaprevir治疗的患者中，大型皮疹的发生率很高（1个试验中的52％）和贫血（1个试验中的27％）。由于不良影响而导致的平均辍学率INPHE 3试验为13％。

结论： 与伴随的利巴韦林治疗的十二周的telaprevir相比，对未接受治疗和未接受基因型1慢性HCV的患者的SVR增加了SVR，而Ribavirin治疗则增加了。对于某些快速病毒反应延长的患者，telaprevir可能会缩短利巴韦林治疗的长度，但是病毒突变，不良反应和较高的辍学率可能会降低所见的SVR。