葫芦素 B 通过破坏微管聚合和核磷蛋白/B23 易位抑制人乳腺癌细胞增殖。
摘要来源：BMC 补体 Altern Med。 2012 年；12：185。 Epub 2012 年 10 月 12 日。PMID：23062075
摘要作者：Suwit Duangmano、Phorntip Sae-Lim、Apichart Suksamrarn、 Frederick E Domann，Pimpicha Patmasiriwat
文章所属：Suwit Duangmano
摘要：背景：Cucurbitacin B，据报道，从泰国药用植物 Trichosanthes cucumerina L. 中提取的含氧四环三萜化合物具有抗炎、抗菌、抗癌等多种生物活性NCER。葫芦素 B 因其生物活性而备受关注。该药物可抑制多种人类癌细胞系的生长。
方法：在这项研究中，我们探索了这种新型分子葫芦素 B 在人乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA-MB-231 中的反应。采用MTT法评估葫芦素B对乳腺癌细胞的生长抑制作用。采用免疫荧光技术和微管蛋白聚合检测试剂盒分别分析了葫芦素B对微管形态结构和微管蛋白聚合的影响。蛋白质组学分析用于鉴定参与葫芦素 B 治疗的靶标特异性蛋白质。通过实时RT-PCR和蛋白质印迹分析验证了一些差异表达的基因和蛋白质产物。使用流式细胞术研究细胞周期分布和凋亡。
结果：葫芦素 B 以剂量依赖性方式对乳腺癌细胞表现出强烈的抗增殖作用。我们发现葫芦素 B 显着改变乳腺癌细胞的细胞骨架网络，诱导快速的形态变化和不当的细胞骨架网络。此外，2D-PAGE、实时RT-PCR和蛋白质印迹分析的结果表明，微管网络的表达。葫芦素 B 处理后核磷蛋白/B23 和 c-Myc 显着下降，葫芦素 B 诱导核磷蛋白/B23 从核仁转位至核质。葫芦素 B 处理导致细胞周期停滞在 G2/M 期并增强细胞周期。细胞凋亡。
结论：我们的研究结果表明，葫芦素 B 可能通过破坏微管网络和下调 c 来抑制人类乳腺癌细胞的增殖。-Myc 和核磷蛋白/B23 以及核磷蛋白/B23 从核仁到核质运输的扰动，导致 G2/M 停滞。