摘要标题：
taraxasterol通过抑制白介素-2表达及其在T淋巴细胞中的信号传导来减轻CON A诱导的小鼠肝炎。
摘要来源：
int int Immunopharmacol。 2021年11月27日：108380。 EPUB 2021 11月27日。PMID： 34848154 Liu，Bo Hu，Zi-Jian Shi，Fu-Li Shi，Bo Zeng，Li-Hui Xu，Yuan-Ting Huang，Ming-Ye Chen，Qing-Bing Zha，Xian-Hui He，Dong-Yun Ouyang
文章文章属性：尽管雷帕霉素和其他相关试剂取得了巨大的成功，但仍需要抑制TCR/CD3和IL-2/IL-2R信号来通过抑制TCR/CD3和IL-2/IL-2R信号传导来激活和增殖。 Taraxasterol（TAS）是蒲公英的活跃成分，蒲公英是一种抗炎药，体内毒性低，长期以来一直在中国使用。然而动作机器TAS在淋巴细胞上的动物仍然难以捉摸。在体外和体内connavalin a（con A）刺激的C57BL/6小鼠原发性淋巴细胞中评估了TA的抗炎作用。我们的结果表明，TA在小鼠模型中显着抑制了CON A诱导的急性肝炎，减少了肝坏死区域，氨基转移酶的释放以及IL-2和其他炎症细胞因子的产生。支持这一点，体外研究还表明，在刺激CON A时，TAS降低了IL-2的产生和IL-2受体亚基α（CD25）的表达，这很可能是通过抑制NF-κB激活而介导的。 TAS也抑制了IL-2/IL-2R信号传导的下游途径，包括PI3K/PDK1/MTOR，STAT3和STAT5的激活。一致地，TAS在体外也抑制了CON A诱导的T细胞增殖。我们的数据表明TA可以抑制T淋巴细胞激活和C通过下调IL-2表达及其信号传导途径的ELL增殖，从而改善CON A诱导的急性肝炎，突出显示TAS作为治疗包括自身免疫性肝炎在内的炎症性疾病的潜在药物。>