celastrol预处理通过抑制白介素-6/stat3-interleukin-17信号传导来减轻小鼠浓蛋白甲甲藻蛋白A-诱导的肝炎。
摘要来源:
j gastroenterol乙醇。 2023年5月; 38(5):821-829。 EPUB 2023 3月26日。PMID: 36967570 36967570 Yanjun Guo, Jiaqi Pan, Chaohui Yu, Xingyong Wan
Article Affiliation:Dingwu Li
Abstract:BACKGROUND AND AIM: Celastrol is extracted from Tripterygium wilfordii Hook F. It has been reported to have protective effects against various liver diseases和自身免疫性疾病的免疫调节。然而,对于Celastrol是否可以保护免疫介导的肝炎,知之甚少。这项研究旨在研究Celastrol对姜黄素A(CONA)诱导的肝损伤的影响和潜在机制ISMS。
方法: 静脉内给药CONA的静脉内给药以诱导具有或没有预处理的Celastrol治疗的小鼠中的急性肝损伤。通过生物化学和组织病理学评估,免疫印迹和流式细胞术分析进一步证明了Celastrol对CONA诱导的肝损伤的影响。
subs_abstract_label“>结果: CONA引起的伤害。此外,在celastrol预测的小鼠中,CONA引起的肝细胞凋亡和炎症反应也得到了改善。进一步的研究表明,这些改进的特征是从康纳治疗小鼠中的肝单核细胞中的celastrol介导的总白介素(IL)-17抑制。流式细胞仪分析表明,Celastrol特异性降低了CD4T的IL-17产生细胞,但不通过CD8T细胞。从根本上讲,用Celastrol进行预处理抑制了F4/80-巨噬细胞产生的IL-6和肝脏Th17细胞上的IL-6受体,这进一步导致STAT3的下调激活,从而考虑了Th17信号的阻塞。 celastrol可以通过调节CONA诱导的肝炎中的IL-6/STAT3-IL-17信号传导来表现出免疫调节作用,这暗示了celastrol用于治疗免疫介导的肝脏疾病的新潜力。