百里醇似乎是作为治疗疱疹感染的抗病毒剂的局部治疗应用的有前途的候选人

单纯疱疹病毒1型对单二苯基甲醇，carvacrol，p-甲基和精油的敏感性，sinapis arvensis L.，lallemantia royleana benth。和Pulicaria vulgaris gaertn。

细胞mol Biol（嘈杂的Le-Grand）。 2017年8月30日； 63（8）：42-47。 EPUB 2017年8月30日。PMID： 28886313 28886313 A Ayatollahi, F Kobarfard, M Fathi, M Eisazadeh, M Sharifi-Rad

J Sharifi-Rad

: In recent years, with increased the prevalence of viral infections and having no specific for  their treatment  and also the continuous appearance of抗性病毒菌株，需要发现新型抗病毒剂。在这项研究中，百里醇，葡萄丙醇，p-甲烯和Sinapis arvensis L.，LaLlem的精油的单二烯Antia Royleana Benth。和Pulicaria vulgaris Gaertn。使用斑块还原测定法对Vero细胞系CCL-81-ATCC上的体外筛选了对单纯疱疹病毒1型（HSV-1）的抑制作用。通过细胞毒性测定法，直接斑块测试评估了三种单苯甲酸烯（百里醇，葡萄丙醇和p-甲烯）和三种精油的抗病毒活性。另外，在病毒感染周期研究了这些化合物的抗病毒作用模式。结果表明，抑制浓度（IC50）分别为0.002％，0.037％，> 0.1％，0.035％，0.035％，0.018％和0.001％的抑制浓度分别为0.035％，0.018％和0.001％，分别为carvacrol，p-甲基，丙烯酸链霉菌，牛vensis石油，L。royleana l. rolelana l.对于测试的化合物，可以展示明显的剂量依赖性病毒活性。为了确定抑制作用的模式，在病毒感染周期中在不同阶段添加化合物。在最大化合物的最大非毒素浓度下，当HSV-1与P-甲烷预孵育时，牙菌斑的形成显着降低了80％以上。但是，当将化合物添加到HSV-1或吸附期之后的细胞中时，无法观察到抑制作用。

结论： 这些结果表明，这些结果表明化合物在adsorption之前可能与ADSOR相互作用，并与ADSOR相互作用。百里莫尔表现出高选择性指数，似乎是局部治疗应用作为治疗疱疹感染的抗病毒剂的有前途的候选者。