摘要标题:

Parthenolide影响疱疹单纯形病毒1体外复制。

摘要来源:

InteriCerology。 2018年7月12日:1-9。 EPUB 2018年7月12日。PMID: 30001535“> 30001535 Marques,Samara Requena Nocchi,Benedito Prado Dias Filho,Celso Vataru Nakamura,Tania ueda ueda-nakamura

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是一种倍半萜烯内酯,存在于坦氏属植物中,已经报道了许多生物学作用,包括抗磷脂活性。尽管parthenolide对单纯疱疹病毒1(HSV-1)的有效性已经被证明,但此类发现仍然存在争议。这项研究的目的是调查parthenolide施加的方式抗HSV-1活性。

方法: 分别通过MTT方法和减少斑块减少分析确定了parthenolide的细胞毒性和抗病毒活性。通过Western印迹研究了在感染细胞的治疗过程中细胞和病毒蛋白的表达。

结果: HSV-1的两种菌株均对Parthenolide敏感,对Parthenolide,Parthenolide仅活跃于parthenolide中,并且只有在病毒中渗透到宿主的细胞后才活跃。 p65蛋白的表达降低,胱天蛋白酶8和9的表达增加,par苯甲醇治疗后,感染细胞中C-JUN N末端激酶(JNK)和p38蛋白的表达改变了,导致细胞存活较低。病毒蛋白GB,GD和ICP0的低表达证实了HSV-1颗粒产生的减少。

结论: parthenolide施加抗HSV--HSV--- HSV--- HSV---1通过损害细胞活力的活性,因此会干扰新病毒颗粒的有效感染和产生。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 小白菊内酯,

重点研究课题

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