Ginsenoside RG5是NRF2的有效激动剂，抑制了HSV-1感染引起的神经炎症

Buyun Kim

BACKGROUND: Herpes simplex virus type 1 (HSV-1), known to latently infect the hosts trigeminal ganglion, can lead to severe疱疹脑炎或无症状感染，可能导致像阿尔茨海默氏症这样的神经退行性疾病。病毒产生反应IVE氧（ROS）显着影响病毒复制并通过NF-κB激活诱导慢性炎症。 Nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2), an oxidative stress regulator, can prevent and treat HSV-1 infection by activating the passive defense response in the early stages of infection.

METHODS AND RESULTS: Our study investigated the antiviral effects of ginsenoside Rg5, an Nrf2激活剂，HSV-1复制和几个宿主细胞信号通路。我们发现HSV-1感染抑制了宿主细胞中的NRF2活性，诱导ROS/NF-κB信号传导并触发炎症细胞因子。但是，用人参皂苷RG5治疗抑制了ROS/NF-κB信号传导，并通过NRF2诱导降低了炎症细胞因子。有趣的是，NRF2抑制剂ML385抑制了NAD（P）H奎因酮氧化还原酶1（NQO1）的表达，并增强了KEAP1在HSV-1感染细胞中的表达。这导致了反向VP16表达抑制的Al，这是与HSV-1感染相关的蛋白质因子，从而促进了HSV-1复制。

结论： span> 这些发现首次表明了hs rg5的可能性反应，而不是hs rg5抗反eviration for hs hs hs and ant antiviral and ant ant andiviral for hs and and ant ant antiviral fors and ant antiviral HSV-1诱导的神经炎症。