scopoletin在Wistar大鼠的高果糖高脂饮食诱导的糖尿病模型中改善了葡萄糖稳态。
摘要来源：
j med食物。 2023年4月; 26（4）：270-274。 EPUB 2023 3月17日。PMID： 36930782 Sharma，Sharma Sharma，Shobhit Bhansali，Amol N Patil
文章隶属关系：Gurpreet Kaur Batra
摘要：Scopopoletin的抗血糖作用需要在考虑临床试验之前需要验证Scopopoletin的抗血糖。本研究探索了scopoletin在高果糖高脂饮食（HFHFD）诱导的大鼠糖尿病中的抗血糖作用。动物研究使用48只大鼠进行，每组6只大鼠。施用HFHFD进行模型诱导74天。 I组（正常对照[NC]）和II组（实验对照[EC]）的大鼠分别接受了正常的盐水和HFHFD研究。 III，IV，V和VI组接受口服骨蛋白（1 mg/kg [低剂量，LD]，5 mg/kg [中剂量，MD]，10 mg/kg [高剂量，HD]）和二甲双胍（250 mg/kg; 250 mg/kg;阳性对照[PC]的效率分别为每日效率，从每天的每日60到74，分别为60至74。第VII组（10 mg/kg口服Scopoletin安全组）和VIII（0.1 mg/kg口服WARFARIN；为安全性用于安全性）用于在第60、68和74天和74天和74天。组I，VII和VIII RATS进行安全评估的时间封闭时间（BTCT）评估。后来，牺牲了动物进行组织学检查。与EC（第74天6.37±0.05）相比，经散脂素治疗的组显示葡萄糖水平显着下降，尤其是MD（5.18±0.12）和HD组（5.271±0.11）（5.271±0.11）（6.37±0.05）（<.05）。 Scopoletin治疗后两周，MD组的细胞功能显着提高（53.073±4.67），而NC组为29.323±8.505（<.05）。观察到统计学上的显着差异将MD组（53.07±4.67）与二甲双胍处理的组（24.80±3.24; <.05）进行了比较。以BTCT发现形式的安全评估没有观察到I，VII和VIII组之间的差异（> .05）。该研究表明，骨蛋白剂量独立逆转胰岛素抵抗。因此，Scopoletin可能是抗糖尿病药物开发的潜在候选者。