j n nutr生物化学。 2017年2月20日; 43:125-131。 EPUB 2017 2月20日。PMID: 28284064“> 28284064 Pan,Xiao Cheng,Juan Cui,Qiaozhu Su
文章隶属关系:Neetu Sud
摘要:果糖是一种高度脂肪糖,可以改变能量代谢并触发代谢疾病。在当前的研究中,对高果糖饮食改变的microRNA(miRNA)进行了全面探索,以阐明它们在慢性代谢疾病的发病机理中的重要性。使用小型非编码RNA测序进行miRNA表达谱分析表明,与高果糖喂养小鼠的肝脏相比,在高果糖喂养小鼠的肝脏中显着上调了19个miRNA。食喂的小鼠。计算预测和功能分析确定了10个miRNA,miR-19b-3p,miR-101a-3p,miR-30a-5p,miR-223-3p,miR-378a-3p,miR-378a-3p,miR-33-5p,miR-33-5p,miR-145a-3p,miR-145a-3p脂质和脂蛋白代谢和胰岛素信号在多个水平上。 QRT-PCR分析其潜在靶基因[IRS-1,FOXO1,SREBP-1C/2,CHREBP,胰岛素诱导的基因-2(Insig-2)(Insig-2),微甘油酸甘油三酸酯转移蛋白(MTTP)和载脂蛋白B(APOB)]证明了果糖诱导的基因的启动,这些靶向的靶标也反思了。此外,高果糖饮食引起的miRNA概况与高脂饮食诱导的miRNA特征不同,表明miRNA介导饮食诱导的代谢性疾病中的不同致病机制。这项研究对一组新的肝脏miRNA进行了全面分析,这些miRNA被高果糖模具改变了t并提供了对代谢综合征发展中miRNA及其靶基因之间相互作用的新见解。