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摘要来源:

bmc补体替代药物。 2015; 15:356。 EPUB 2015 10月14日。PMID: 26468073 26468073 Nazrul Somchit, Zuraini Ahmad

Article Affiliation:

Yoke Keong Yong

Abstract:

BACKGROUND: Histamine is established as a potent inflammatory mediator and it is known to increased endothelial permeability by promoting gap formation between endothelial cells.先前的研究表明,Bixa Orellana叶(AEBO)的水提取物在体内表现出抗组胺药的活性,但E对内皮屏障功能的作用机制尚不清楚。因此,当前的研究旨在确定AEBO对组胺诱导的体外过度过敏性的保护作用。

方法: 使用体外渗透性的内皮保护效果评估了AEBO的 。当前研究中使用了人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。 HUVEC在组胺诱导之前先用AEBO预处理12小时。血管通透性通过FITC-脱骨泄漏到下腔室的量进行评估。为了阐明AEBO的作用机制,磷脂酶C(PLC)活性,细胞内钙水平,氮氧化物(NO)浓度,环鸟嘌呤单磷酸盐(CGMP)生产和蛋白激酶C(PKC)的活性是在组胺挑战后确定的。 组胺诱导的增加通过以时间和浓度依赖性方式对AEBO进行预处理,可以显着减弱ED HUVEC的渗透率。 HUVEC中组胺引起的PLC活性的上调被AEBO预处理抑制。用AEBO进行预处理还阻止了HUVEC组胺诱导的细胞内钙的产生。此外,当HUVEC被组胺挑战时,AEBO抑制了NO-CGMP信号级联。 Moreover, PKC activity was significantly abolished by pretreatment with AEBO in HUVEC under histamine condition.

CONCLUSION: In conclusion, the present data suggest that AEBO could suppress histamine-induced increased endothelial permeability and the activity may be closely related with the inhibition of the PLC-NO-CGMP信号通路和PKC活动。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 组胺:升高,
治疗物质 : 胭脂树,

重点研究课题

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