naringenin减弱了高度活跃的抗逆转录病毒疗法诱导的精子DNA片段和睾丸毒性的sprague-dawley大鼠。
摘要来源：
雄科学。 2018 01; 6（1）：166-175。 EPUB 2017 11月27日。PMID： 29179260“> 29179260 Jegede，E C S Naidu，C Tiloke，A Chuturgoon，O o Azu
文章隶属关系：m y adana
摘要：高度活跃的抗逆转录病毒疗法已经进化，导致了HIV和艾滋病和艾滋病患者的生活质量。然而，越来越多的证据表明，高度活跃的抗逆转录病毒疗法对睾丸和整体生殖能力产生有害影响。因此，这项研究是为了确定纳林宁蛋白在高度活性抗逆转录病毒疗法诱导的雄性sprague-dawley大鼠生育能力中的辅助潜力。蒂RTY成年雄性Sprague -Dawley大鼠分为六组 - 对照； H：高度活跃的抗逆转录病毒疗法30 mg/kg（EFV，600 mg + FTC，200 mg + TDF，300 mg）； N40：Naringenin，40 mg/kg; N80：Naringenin，80 mg/kg; HN40：高度活跃的抗逆转录病毒疗法 +纳林宁，40 mg/kg; HN80：高度活跃的抗逆转录病毒疗法 + Naringenin，80 mg/kg。 4周后，大鼠献血。结果表明，与对照组和HN组相比，精子计数（P <0.001），具有正常形态的精子（P <0.001）和渐进精子运动（P <0.05）（P <0.05）。同样，与对照相比，H中的片段增加（p <0.05）。与H相比，HN40和HN80降低了尾部长度（P <0.001）。 HN40（p <0.001）的尾巴DNA和尾矩也有所降低（hn40，hn80和n40（p <0.001）（p <0.001），HN40（p <0.001）（p <0.001）（p <0.05）（p <0.05）（p <0.001），但h（p <0.05）比较（p <0.05）降低（p <0.05）ed控制。与对照，N80和HN40相比，H中的小管的直径也降低（p <0.05）。同样，与N80和HN80相比，H组H组中的生精小管的面积也降低（P <0.05）。与H相比，N40和HN40中的生精小管上皮增加（p <0.05）。这项研究确定，高度活跃的抗逆转录病毒疗法对睾丸微分析，精子参数，精子参数和精子DNA具有有害作用，而Sprague-Dawley Rats的精子可以降低pex pore/naringientian