摘要标题:

抑制来自传统中国药物植物的提取物对HIV-1的抑制。

摘要来源:

bmc补体替代药物。 2009; 9:29。 EPUB 2009年8月5日。PMID: 19656383 19656383 绿色,王王,刘,长春,Xinming Song,Biao Yang,Guangying Chen,Johnny J He

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印第安纳大学医学院微生物学和免疫学系,印第安纳州印第安纳波利斯,美国46202,美国,美国。 方式。尽管Haart在抑制HIV-1复制和降低HIV/AIDS患者的死亡率方面非常有效,但它具有变得越来越清楚,Haart不能为艾滋病毒/艾滋病提供最终的治疗。 HAART方案的高昂成本阻碍了其将超过90%的艾滋病毒/艾滋病人群的交付。这种现实迫切要求需要开发廉价的替代抗HIV/艾滋病疗法。抗HIV-1疫苗和杀生剂的近期临床试验失败进一步体现了这一需求。在当前的研究中,我们表征了一系列传统中国药植物提取物,以针对HIV-1复制进行活动。方法:从中国海南岛的九种传统中国药物植物的各个部分制备了原油和分离提取物。首先将这些提取物在人CD4+ Jurkat细胞中的抗HIV活性和细胞毒性进行筛选。然后,使用单轮伪型HIV-荧光素酶报道病毒系统(HIV-LUC)来识别这些提取物的潜在抗HIV机制。结果:两个提取物,一个来回M euphorbiaceae,Trigonostema Xyphophylloides(TXE)和二甲状腺科的一项,梵蒂冈Astrotricha(VAD)抑制了CD4+ Jurkat细胞中的HIV-1复制和合胞中的形成,并且对宿主细胞扩散和存活的不良影响很小。 TXE和VAD对HIV-1 RT酶活性没有任何直接抑制作用。在感染期间对这两种提取物的治疗显着阻断了报道病毒的感染。但是,感染后对记者的病毒进行预处理和提取物治疗的预处理对记者病毒的感染性或基因表达几乎没有影响。结论:这些结果表明,TXE和VAD可能通过阻止HIV-1与靶细胞的相互作用,即GP120和CD4/CCR5或GP120或GP120和CD4/CXCR4之间的相互作用抑制HIV-1复制,并指向开发这两种提取物的潜力,即HIV-1进入者。


重点研究课题

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