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Abstract Title:Sulforaphane Inhibits HIV Infection of Macrophages through Nrf2.
Abstract Source:
PLOS病原体。 2016年4月； 12（4）：E1005581。 EPUB 2016 4月19日。PMID： 27093399 27093399 Robert M Jellinger, Paul Cristofano, Binshan Shi, Carlos M C de Noronha
Article Affiliation:Andrea Kinga Marias Furuya
Abstract:Marburg virus, the Kaposis sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) and Dengue virus all activate, and benefit from, expression of the transcription regulator nuclear erythroid与2个相关因子2（NRF2）。 NRF2激活对人免疫缺陷病毒（HIV）感染的影响尚未测试。在十字花科蔬菜AF中生产的磺胺（SFN）Ter机械损伤使NRF2动员有效地重编程细胞基因表达。在这里，我们首次表明SFN阻止了原发性巨噬细胞中的HIV感染，但在原代T细胞中却没有阻止HIV感染。类似地，SFN阻止了PMA差异的前卫细胞系中的感染，但在其他测试的其他细胞系中也不会感染。 siRNA介导的NRF2耗竭增强了原发性巨噬细胞中HIV感染性，并降低了SFN治疗的抗病毒作用。这支持了一个模型，其中抗病毒活性通过SFN动员后通过NRF2介导。我们进一步发现，就像I型干扰素诱导的细胞抗病毒蛋白SAMHD1和MX2一样，SFN治疗会在进入后，但在形成2-LTR圆圈之前会阻塞感染。有趣的是，SAMHD1和MX2均未上调。这首先表明NRF2动作可以有效阻止HIV感染，并突出了一种触发这种抑制作用的新方法。