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摘要：
摘要发现最终的HIV治疗仍然是数十年来的挑战。再次测试了各种活性化合物该病毒的各种成分是为了停止感染宿主的病毒发育。从已知的药理学活性自然发生的化合物中找到治疗方法的想法是有趣且实用的。 Ganoderma Lucidum（Ling-Zhi或Reishi）是亚洲国家中最有生产力和药理活性的化合物之一。传统上，它在整个不同文化中已经被多年了。十多年前，El-Mekkawy及其同事（1998）测试了该工厂中发现的几种活跃化合物。但是，他们成功地鉴定了几种具有合理抑制活性对HIV蛋白酶的活性化合物。未对这些化合物进行进一步的研究。这项研究旨在阐明使用分子对接模拟使用HIV-1蛋白酶的Ganoderma Lucidum的活性化合物之一的相互作用。这项研究揭示了Ganoderic Acid B和1HVR的模型34之间形成了四个氢键。氢键在通过ILE50，ILE50，ASP29和ASP30残基形成1HVR-Model34复合物。有趣的是，在1HVR中的天然配体中也观察到了类似的相互作用。此外，先前已经确定涉及ILE50和ILE50残基的相互作用在HIV-1蛋白酶 - 配体相互作用中起着核心作用。这些观察到的相互作用不仅提出了通常的HIV-1蛋白酶，通常是Ganoderic酸B的合适靶标，它们还表明了基于这种化合物的HIV药物发现的巨大潜力。