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摘要来源:

病毒学。 2012年2月20日; 423(2):175-86。 Epub 2011年12月29日。PMID: 22209231“> 22209231 James B McMahon,Ereck Chakauya,Barry R Okeefe,Rachel Chikwamba,Lynn Morris

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kabamba b alexandre

摘要:

通常认为,在HIV-1的性传播期间,Gllycan特定的DC-SIGNER受托人及其绑定了CD的转移,并将其绑定到CRD 4(CD)。 Griffithsin(GRFT),Cyanovirin-N(CV-N)和Scytovirin(SVN)通过与Mannose-ricrir结合来抑制HIV-1感染H Gllycans在GP120上。我们测量了这些凝集素抑制HIV-1与DC-SIGN的结合以及CD4(+)细胞的DC-SIGN介导的HIV-1感染的能力。虽然GRFT,CV-N和SVN对DC-SIGN结合进行适度抑制作用,但它们有效抑制了HIV-1的DC-SIGN转移。 234个糖基化位点的引入消除了对凝集素抑制与DC-sign和病毒转移至易感细胞的敏感性的敏感性。然而,增加295个糖基化位点增加了转移的抑制作用。我们的数据表明,GRFT,CV-N和SVN可以阻止HIV-1的性传播的两个重要阶段,DC-SIGN结合和转移,从而支持它们作为微生物的进一步发展。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 格里菲辛,

重点研究课题

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