摘要标题:

绿茶儿茶素,epigallocatechin Gallate的临床前开发,作为HIV-1治疗。

摘要来源:

2009年2月; 123(2):459-65。 PMID: 192036663“

背景:以前,我们提供了证据表明,在生理浓度下,绿茶儿茶素,表瓜蛋白五氧化甲酸酯(EGCG)抑制了HIV-1糖蛋白120与CD4分子在T细胞上的附着,但尚未确定EGCG对HIV-1的下游影响。目的:评估EGCG对HIV-1感染性的抑制,并开始对EGCG的临床前开发作为一种可能的疗法。方法:从HIV-1未感染的供体的血液中分离出PBMC,CD4(+)T细胞和巨噬细胞。 HIV-1感染性通过HIV-1 P24 ELISA评估。细胞存活通过细胞活力通过锥虫蓝色排除测定,胸苷掺入细胞生长以及通过对膜联蛋白-V结合的流量仪分析来评估Al。结果:表藻酸酯食料在人CD4(+)T细胞和巨噬细胞上以剂量依赖性方式抑制HIV-1感染性。在6 Mumol/L的生理浓度下,EGCG显着抑制了HIV-1临床分离株和实验室适应的子类型的HIV-1 P24抗原产生(B [P <.001],C,D和G [P <.01])。 EGCG诱导的抑制作用的特异性通过缺乏Galloyl和/或Pyrogallol侧基以改变HIV-1 P24水平的EGCG衍生物的失败来证实。 EGCG诱导的HV-1感染性抑制不是细胞毒性,细胞生长抑制或凋亡的结果。结论:我们得出的结论是,通过防止HIV-1-糖蛋白120与CD4分子的附着,EGCG抑制了HIV-1感染性。因为可以在pH下实现这种抑制作用YSIologic浓度,天然抗HIV剂EGCG是HIV-1治疗中替代疗法的候选者。


重点研究课题

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