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SCIREP。20195月17日； 9（1）：7506。 EPUB 2019年5月17日。PMID： 31101837 31101837 Atsushi Kaneko，Jiro Matsumura，Hidemi takahashi
文章隶属关系：michiyuki yonekawa
摘要：我们建立了表达T细胞受体（TCRS）的转送者，用于Vγ1和Vδ1（1C116）或VCR CRIENT CRIENTvΔ1（1C116）和V21（22）线J.RT3-T3.5。这些γδT细胞克隆分泌的IL-2量准确地表明了TCR依赖性刺激。克隆2C21被先前报道的配体特别刺激s对于Vγ2Vδ2（VΔ2）-TCR，例如异戊烯基寄生物疗法（IPP），乙胺或risdrisronate。相比之下，通过类黄酮糖苷（例如紫杉丁物和野牛素）在a环和甲氧基（-och3）取代的黄酮类糖苷（例如紫杉丁物）中，通过Vγ1Vδ1（VΔ1）-TCR强烈刺激克隆1C116。此外，紫杉素和拉氏素对外周血单核细胞（PBMC）衍生的T表达VΔ1-TCR的T细胞显示出刺激性活性；这些激活的VΔ1T细胞还分泌IL-5，IL-13，MIP-1α，MIP-1β和RANTES。这种由果皮素和野猪素刺激的PBMC衍生的VΔ1T细胞以剂量依赖性的方式抑制了CD4NKT细胞中的R5-HIV-1-NL（AD8）病毒复制。据我们所知，这是类黄酮糖苷激活功能VΔ1T细胞的第一次演示。