来自Rhus Chinensis茎的一种新的苯并呋喃酮和抗HIV成分。
摘要来源：
planta med。 2007年3月； 73（3）：279-82。 EPUB 2007年2月9日。PMID： 17290322” Zhang，Yun-hua Wang，Yong-Tang Zheng，Jun Zhou，Ji-Jun Chen
文章隶属关系：西中国植物化学和植物资源的国家主要实验室，库尼昆明研究所，中国科学院，中国科学院，kunming，P.R. r. c。 isolated from the stems of RHUS CHINENSIS, together with six known compounds: 5-hydroxy-7-(3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,11-tetraenyl)-2(3 H)-benzofuranone (2), betulin (3), betulonic acid (4), moronic acid (5), 3-oxo-6 β-羟基烷-12-en-28- oic酸（6）和3氧化β-Hydroxyolean-18-EN-28-OIC酸（7）。基于1d，2d NMR（舒适，HMQC, HMBC) and mass (EI-MS, HR-EI-MS) spectral data, the structure of rhuscholide A was deduced to be 5-hydroxy-3-(propan-2-ylidene)-7-(3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,11-tetraenyl)-2(3 H)-benzofuranone (1).体外抗HIV-1生物测定表明，化合物1具有显着的抗HIV-1活性，EC50值为1.62 microM，治疗指数（TI）为42.40。化合物2、4、5和7表现出中等的抗HIV-1活性，EC50值分别为3.70、5.81、7.49和13.11 microm。