从药用植物Rhus Chinensis分离的化合物的抗HIV-1活性。
j et nnopharmacol。 2008年5月8日； 117（2）：249-56。 Epub 2008 Feb9。pmid： 18343612“ Wang, Xue-Mei Zhang, Liu-Meng Yang, Jun Zhou, Ji-Jun Chen, Yong-Tang ZhengArticle Affiliation: Laboratory of Molecular Immunopharmacology, Key Laboratory of Animal Models and Human Disease Mechanisms, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Kunming, Yunnan 650223, China.Abstract: 研究的目的：以前，我们报道了药用植物rhus chinensis的石油乙醚分数，RC-1和EtOAC馏分RC-2显示出有效的抗HIV-1活性。为了解决RC-1和RC-2的抗HIV-1成分，分离了17种化合物。抗HIV-1活动和可能的动作机制研究了E化合物。方法：通过MTT方法评估了由HIV-1诱导的合成形成，细胞毒性和保护测定法测定，通过ELISA降低p24抗原表达水平和RT活性，并通过ELISA测量了RT，抑制了对重组HIV-1 PR的抑制。结果：化合物1和13分别抑制HIV-1诱导的合胞体形成，Ti值分别为42.31和19.07。化合物4、5、6、9和10的有效性较低，TI值分别为8.94、8.22、4.14、5.11和5.34。化合物1是一种苯并呋喃型型化合物，以前据报道是一种新型的抗HIV-1药物，可能靶向HIV-1生命周期的晚期。化合物13用7.16mug/ml的EC（50）抑制HIV-1复制，并且可能在整合步骤之前/可能靶向。结论：这些化合物可能有助于药用植物Rhus Chinensis的抗HIV-1活性提取物。
Laboratory of Molecular Immunopharmacology, Key Laboratory of Animal Models and Human Disease Mechanisms, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Kunming, Yunnan 650223, China.
研究的目的：以前，我们报道了药用植物rhus chinensis的石油乙醚分数，RC-1和EtOAC馏分RC-2显示出有效的抗HIV-1活性。为了解决RC-1和RC-2的抗HIV-1成分，分离了17种化合物。抗HIV-1活动和可能的动作机制研究了E化合物。方法：通过MTT方法评估了由HIV-1诱导的合成形成，细胞毒性和保护测定法测定，通过ELISA降低p24抗原表达水平和RT活性，并通过ELISA测量了RT，抑制了对重组HIV-1 PR的抑制。结果：化合物1和13分别抑制HIV-1诱导的合胞体形成，Ti值分别为42.31和19.07。化合物4、5、6、9和10的有效性较低，TI值分别为8.94、8.22、4.14、5.11和5.34。化合物1是一种苯并呋喃型型化合物，以前据报道是一种新型的抗HIV-1药物，可能靶向HIV-1生命周期的晚期。化合物13用7.16mug/ml的EC（50）抑制HIV-1复制，并且可能在整合步骤之前/可能靶向。结论：这些化合物可能有助于药用植物Rhus Chinensis的抗HIV-1活性提取物。
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