sullforaph the the decretivent hiv-1 hiv-1信号传导。
摘要来源：
j病毒Erad。 2023年9月; 9（3）：100341。 EPUB 2023 8月12日。PMID： 376663574 37663574 汤普森（Thompson），米歇尔·阿卜杜勒（Michel Abdelmalek），艾尔法（Irfan）A汗（Irfan A Khan），Vir b Singh
文章隶属关系：Imran Jamal
摘要：尽管超过20年的抗逆转录病毒疗法（CART），HIV的完全消除仍然是一项令人生畏的任务。虽然卡车在将新的感染周期限制在可检测到的水平以下并部分恢复免疫功能方面非常有效，但它无法提供治愈方法。显然，购物车的中断导致Vir的快速反弹在几周内加载。这些一致的观察结果表明，在各种对抗逆转录病毒疗法不敏感的组织中，艾滋病毒能力持续存在为无法检测到的潜在储层。将潜在细胞进入深延潜伏期的阻滞和锁定方法已成为实现功能性治疗的可行策略。它需要开发具有抗HIV功能的潜伏剂。最近的报道表明，NRF-2（核红细胞2相关因子2）的诱导剂Sulforaphane（SFN）介导的抗氧化信号传导，通过在早期阶段限制HIV复制，具有抗HIV特性。但是，SFN对综合病毒表达的影响仍未得到探索。我们假设SFN可以促进潜伏期并防止重新激活。我们的结果表明，SFN可以导致潜在感染的单核细胞和CD4T细胞抗性。 SFN处理拮抗已知潜伏期重新激活剂TUM的作用或坏死Pactor（TNF-α）和佛波尔12-氧化盐13-乙酸盐（PMA），并导致HIV转录，病毒RNA拷贝和p24水平显着降低。此外，发现这种重新激活块是由SFN诱导的NRF-2信号传导介导的，该信号特异性降低了NFκB信号传导的激活，从而限制了HIV-1启动子（5LTR）活性。总体而言，我们的研究提供了令人信服的证据，以突出SFN的潜伏潜力，该潜力可用于实现HIV治疗的阻滞和锁定方法。