磺酸盐修饰的乳铁蛋白纳米颗粒作为对HIV-1的双重活性的药物载体。
摘要来源：
胶体Surf b Biointerfaces。 2020年3月18日； 191：110979。 EPUB 2020 3月18日。PMID： 32276212“> 32276212 Bommakanti，Suresh Mallepalli，Satyajit Mukhopadhyay，Anand K Kondapi
文章隶属关系：Jagadeesh Senapathi
摘要：在许多应用程序中，在许多应用程序中都利用了乳脂蛋白的lactofrin seffortials，包括lact虫的使用，包括phsement sexsemply sexsemspemspersmitive sexsempersmisthe sexsemply sexsemply sexsemspemspement sexsemspements nan nan nan nan nan nan nan nan nan nan and and and nan。在这项研究中，我们探讨了乳铁蛋白纳米颗粒表面修饰以磨练其对靶向HIV-1感染细胞的特异性的可能性。在乳铁蛋白纳米颗粒上存在游离半胱氨酸基团，可与外部分子反应与钠2-氯乙酸钠（MES）在表面上的偶像结合。与MES结合用于边缘负电荷，该电荷可以模仿CCR5和硫酸乙酰肝素（HIV-1 ENV与宿主细胞表面的初始接触点）静电电荷（硫酸盐基团）。采用了一种简单的声化辐照方法来进行纳米颗粒的自组装和表面修饰。纳米颗粒充满了ART药物时，可以消除细胞外进入并靶向病毒酶的双重目的。使用透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM）和动态光散射探索了形成颗粒的形态和尺寸分布。拉曼SER被用来了解表面修饰后蛋白质的差异。颗粒的抗HIV特性在体外得到了证实。修饰的装置显示具有可接受的纳米颗粒特性，具有受控释放和较高的有效浓度。感染。