摘要标题：
对HIV-1逆转录酶抑制的结构和动力学见解c。
摘要来源：
int J Biol Macromol。 2021年3月31日; 174：309-318。 EPUB 2021 1月29日。PMID： 335244481 Dehghan，Leila Sadeghi
文章隶属关系：parisa sistani
摘要：人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶（HIV-1 RT）是病毒基因复制的关键酶，是抗病毒治疗的最重要靶标。毒性，耐药性和副作用已导致寻找新的抗病毒剂。 Farnesiferol C（FC）是一种众所周知的生物活性倍烯烯烯丙烯香豆素衍生物，来自Ferula属。当前的研究旨在使用一些理论和实验方法检查FC对HIV-1 RT的结构和功能的影响。 FC抑制HIV-1RT激活y通过混合抑制机制（IC =30μm）。光谱数据显示与FC相互作用后，HIV-1RT的次级和三级结构的构象变化。结果表明，FC可以通过静态淬灭机制消除HIV-1RT的固有荧光发射。热力学参数表明，氢键和范德华力是结合反应中的主要力，而从表面等离子体的平衡谐振数据获得的低平衡常数（K）值证实了FC对HIV-1RT的高亲和力。分子对接研究表明，FC通过疏水口袋与酶相互作用。综上所述，这项研究的结果表明，倍半萜香菜可用于将自然疗法设计为抗HIV剂。