摘要标题：
创建p27SJ抑制HIV-1表达的双向蛋白质转导系统。
摘要来源：
clin Infect dis。 2008年9月15日； 47（6）：804-11。 PMID： 18378326“> 18378326 Amini
摘要：
p27SJ是一种来自圣约翰谷callus培养物的新型蛋白质，可调节几个哺乳动物细胞中HIV-1启动子的转录[Darbinian-Sarkissian，N.，Darbinyan，Darbinyan，A. Popov，Y.，Rappaport，J.，Amini，S.，Khalili，K.，2006。P27（SJ），一种来自St. Johns Wort的新型蛋白质，抑制了HIV-1基因组的表达。基因。 13，288-295]。在这里，我们武装着p27SJ，上面印有来自IG-kappa轻链的信号，允许其从细胞中有效排泄，并从HIV-1 TAT中有助于其摄取通过其他细胞通过蛋白质转导方法利用。我们证明，用表达武装P27SJ（（ECK）P27SJ（UPT））细胞的条件培养基的细胞处理细胞，从而导致C/EBPBETA转录因子抑制病毒激活。一旦进口到细胞中，（EXC）p27SJ（UPT）会影响C/EBPBETA的核定位，并通过保留细胞质中的蛋白质会影响其DNA结合，从而影响转录活性。武装的P27SJ还抑制了TAT诱导的LTR的激活，并降低了包括U-937和T淋巴细胞细胞在内的初期细胞中的病毒复制水平。我们的观察结果引入了一种新的双向蛋白质转导系统，该系统具有广泛的应用，用于由一个称为供体的特定细胞制造治疗肽，并传递到名为受体的目标细胞。此外，我们的结果支持可溶性P27SJ抑制transcri的实用性通过干扰细胞蛋白的功能，例如C/EBPBETA和病毒激活剂，包括TAT。