海藻（S梭形）抑制T细胞中的HIV-1感染，原代人巨噬细胞，小胶质细胞和星形胶质细胞

抑制T细胞中高生产力的HIV-1感染，原代人巨噬细胞，小胶质细胞和星形胶质细胞的sargassum fusiforme。

aids res ther。 2006; 3：15。 Epub 2006年5月25日。PMID： 16725040“> 16725040 Cotter，Michael T Klein，Emily Roberge，Er K Yu，Bruce Clark，Jean-Claude Veille，Yanze Liu，David Y-W Lee，Mario Canki

免疫学和微生物中心，美国奥尔巴尼医学院，美国纽约州奥尔巴尼，美国奥尔巴尼，美国，美国纽约州奥尔巴尼。 目前可用的抗逆转录病毒（ART）疗法突出了对新抗病毒药物的需求。源自天然酸的产品已显示CE在病毒生命周期的各个阶段抑制HIV-1复制，因此代表了新型治疗剂的潜在来源。为了扩展我们针对HIV-1感染的治疗疗法，我们研究了Sargassum fusiforme（S. fusiforme）的水提取物，以抑制T细胞和人类巨噬细胞中外围的HIV-1感染的能力，并在中枢神经系统（CNS），小胶质细胞和小胶质细胞和星形胶质细胞中抑制HIV-1感染的能力。结果：梭菌提取物在T细胞，人类巨噬细胞和小胶质细胞中阻止了超过90％的HIV-1感染，并抑制了人类星形胶质细胞中的伪型HIV-1（VSV/NL4-3）感染，并抑制了伪型HIV-1（VSV/NL4-3）。针对CXCR4（X4）和CCR5（R5） - 循环HIV-1均介导抑制作用，剂量依赖性且持久，不抑制细胞的生长或生存能力，对细胞无毒，与细胞的毒性相当，并且与核苷2，3-二氧基胞固定蛋白（DDC）相当。 S. fusiforme治疗BLOCKED直接细胞对细胞感染传播。为了研究这种抑制作用的病毒生命周期的哪个点，我们用囊泡性气孔病毒（VSV）的包膜糖蛋白（VSV）感染了T细胞和CD4阴性的原代人星形胶质细胞，绕过HIV受体的要求。与抑制天然NL4-3相比，伪型HIV-1（VSV/NL4-3）的感染也以剂量依赖性方式抑制，尽管降低了57％，这表明在入学后干涉。结论：这是第一份报道，证明梭形链球菌是高生产力HIV-1感染和在T细胞中，原代人巨噬细胞，小胶质细胞和星形胶质细胞中的有效抑制剂。 VSV/NL4-3感染的结果表明，病毒生命周期的进入和进入事件的抑制作用。缺乏细胞毒性和处理过的细胞的高活性也表明，梭链链球菌是新型天然存在的抗逆转录病毒综合的潜在来源在病毒生命周期的多个部位抑制HIV-1感染和复制的NDS。