摘要标题:

sargassum fusiforme馏分是HIV-1融合和逆转录酶的有效和特异性抑制剂。

摘要来源:

virol J. 2008; 5:8。 EPUB 2008 JAN15。PMID: 18197976“> 18197976 James J McSharry,Jean-Claude L Veille,Carol Thornber,Yanze Liu,David Yu-Wei Lee,Mario Canki

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免疫学和微生物疾病中心,奥尔巴尼医学院,美国纽约州奥尔巴尼,美国纽约州奥尔巴尼。 HIV-1感染的抑制剂。为了确定其作用机理,我们对镰刀状混合物进行了生物活性引导的分级。在这里,我们报告了生物活性f的隔离RACTION SP4-2(S. fusiforme),在8杯/mL时,HIV-1感染降低了86.9%,IC50值为3.7杯。与整个提取物相比,这代表了抗逆转录病毒效力的230倍。针对CXCR4(X4)和CCR5(R5)热带HIV-1介导抑制作用。具体而言,10 mug/ml SP4-2阻止了HIV-1融合,并进入53%。 SP4-2与SCD4的相互作用逆转了这种作用,这表明梭形链球菌通过阻断CD4受体抑制了HIV-1感染,这也解释了观察到抑制X4和R5-效率HIV-1的抑制作用。 SP4-2还通过直接以剂量依赖性方式抑制HIV-1逆转录酶(RT),抑制了HIV-1的复制,最多抑制HIV-1逆转录酶(RT)。我们得出的结论是,SP4-2馏分至少包含两个不同的和生物活性的分子,一种分子通过与CD4受体相互作用抑制HIV-1融合,另一种直接抑制HIV-1 RT。我们提出,Fusiforme是抗HIV-1 DR的主要候选者UG开发。


重点研究课题

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