摘要标题：
pycnogenol，一种来自法国海洋松树的富含procyanidin的提取物，抑制了HIV-1的细胞内复制以及其与宿主细胞的结合。
抽象来源：
jpn J Infect dis。 2008年7月; 61（4）：279-85。 PMID： 18653969“ Yasunori Saitoh，Myint oo Chang，Tohti Amet，Norio Yamamoto，Shoji Yamaoka，Yoshiyuki Yoshinaka
文章属性：分子病毒学系，研究生院，东京医学和牙科大学，东京大学，东京113-5819，日本，日本。 Pine，Pycnogenol（R）（PYC）被称为一种抗氧化剂，它发挥了多种生理活性，并被广泛用于人类。我们r在这里，PYC不仅抑制了人类免疫缺陷病毒类型1（HIV-1）与宿主细胞结合，而且抑制其在体外进入易感细胞后的复制。 PYC诱导的显着生化改变是细胞内抗氧化剂蛋白，锰超氧化物歧化酶（MN-SOD）的表达升高，以及核糖体S6蛋白磷酸化的抑制。有趣的是，MN-SOD的异位表达也抑制了HIV-1复制。抑制与PYC处理细胞中MN-SOD诱导表达相关的HIV-1复制的抑制表明，这种天然抗氧化剂诱导剂是一种新的抗HIV-1药物。