联合藏花酸和顺铂通过p53/p21对KYSE-150细胞的协同抗癌作用途径。
摘要来源:Cancer Cell Int。 2017 年;17:98。 Epub 2017 年 10 月 30 日。PMID:29093644
摘要作者:李盛、沉秀银、欧阳婷、曲玉华、罗涛、王华桥
文章归属:李盛
摘要:背景:超过 400,000 名患者死亡每年因食道癌。为了开发新的有效的治疗方法,人们付出了巨大的努力,其中之一就是针对草药。藏红花酸是从中草药藏红花中分离出来的天然类胡萝卜素二羧酸。我们最近报道了抗癌作用藏红花。本研究旨在探讨藏花酸联合顺铂对KYSE-150细胞是否具有协同作用并探讨其潜在机制。
方法:用藏红花酸和/或顺铂处理 KYSE-150 细胞。评估对细胞活力、细胞凋亡、线粒体膜电位(MMP)以及 PI3K/AKT、MAPK、p53/p21 和凋亡相关蛋白表达水平的影响。采用MTT法、Annexin V-FITC/PI染色、Rh123染色和Western blot分析。
结果:与仅使用藏红花酸或仅使用顺铂相比,结合使用藏红花酸和顺铂可显着降低细胞增殖并诱导细胞凋亡。结果提示藏红花酸联合顺铂对KYSE-150细胞具有协同抑制细胞增殖作用和顺铂促凋亡作用。 MMP 破坏,u联合治疗组中出现了 cleaved caspase-3 表达的预调节和 Bcl-2 的下调。联合治疗组和单独治疗组之间的 p-PI3K、p-AKT 和 MAPKs 活性没有显着差异。然而,联合治疗组中p53和p21的表达水平明显高于单独治疗组。野生型p53抑制剂PFT-α可抑制p53/p21的过度表达以及藏红花酸和顺铂联合诱导的协同作用。
结论:我们的结论是,藏花酸与顺铂联合通过上调细胞因子发挥协同抗癌作用。 p53/p21 通路。