抽象来源： int j纳米医学。 2021; 16：1189-1206。 EPUB 2021 2月15日。PMID： 33623382 Joshua L Fuqua, Kenneth E Palmer, Jill M Steinbach-Rankins Farnaz Minooei Introduction: Human immunodeficiency virus (HIV) remains a persistent global challenge, impacting 38 million people worldwide.已经开发了抗逆转录病毒（ARV），包括Tenofovir（TFV），Raltegravir（Ral）和Dapivirine（DAP），以通过不同的MEC预防和治疗HIV-1行动的习惯。同时，有前途的生物候选人格里菲辛（GRFT）表现出了出色的临床前安全性和针对HIV-1的效力。尽管已显示ARV共同给药可增强病毒抑制作用，但尚未探索ARV与GRFT（Q-GRFT）抗氧化变体之间的协同相互作用。 Here, we co-administered Q-GRFT with TFV, RAL, and DAP, in free and encapsulated forms, to identify unique protein-drug synergies. Methods: Nanoparticles (NPs) were synthesized using a single or double-emulsion technique and release from each formulation was assessed in模拟阴道流体。接下来，每个ARV以自由和封装的形式与Q-GRFT或Q-GRFT NP共同管理，以评估共同给药在HIV-1伪病毒测定中的影响，并计算了组合指数以识别协同相互作用。使用最协同的表述，我们研究了NP纤维复合材料中的代理掺入对释放性能的影响。最后，使用MTT分析在体外评估NP安全。 结果： 所有活性药物都封装在NPS中，具有可取的包装效率（15-100％），在2周内释放了〜20％。相对于单独的每个代理，自由Q-GRFT与每个自由ARV的共同给药会导致强烈的协同相互作用。同样，Q-GRFT NP和ARV NP共同给药会导致所有配方的协同作用，并且在包裹的Q-GRFT和DAP之间具有最有效的相互作用。此外，NP纤维复合材料中Q-GRFT和DAP的掺入导致DAP和Q-GRFT的突发释放，并在Q-GRFT释放的第二相中释放。最后，所有NP配方在体外均表现出安全性。 结论： 这项工作表明q-grft和arv arv co-adminsismistion in free或en en倾斜的形式可以提高实现预防的功效。