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摘要来源：
逆转录病毒学。 2015年1月23日； 12：6。 EPUB 2015 1月23日。PMID： 25613831 Shilpa R Shenoy, Joel R Meyerson, Lauren Rh Krumpe, Brian Constantine, Jennifer Wilson, Robert W Buckheit, James B McMahon, Sriram Subramaniam, Alexander Wlodawer, Barry R OKeefe
Article Affiliation:Tinoush Moulaei
Abstract:背景： 凝集素griffithsin（grft）是一种有效的抗病毒剂ENT作为抗HIV杀菌剂。除了其广泛的抗病毒活性外，GRFT在高温和广泛的pH范围内也很稳定，几乎没有毒性和免疫原性，并且可以适合大规模制造。天然GRFT是一种结合病毒包膜糖蛋白结合的结构域折叠均匀二聚体，并且在基于细胞的抗HIV测定中显示出中曲中的中间活性。以前，我们已经设计并分析了该凝集素（MGRFT）的几种单体形式，其抗HIV EC50值范围为323 nm。 Based on our previous analysis of mGRFT, we hypothesized that the orientation and spacing of the carbohydrate binding domains GRFT were key to its antiviral activity.
RESULTS: Here we present data on engineered tandem repeats of mGRFT (mGRFT tandemers) with antiviral activity at concentrations as在全细胞抗HIV测定中，低为一个皮摩尔。对MGRFT的串联均可单独分析并与HIV-1 GP120复杂。我们还通过动态的光散射和冷冻电子显微镜证明，MGRFT串联体不会汇总HIV病毒体。这表明，尽管HIV包膜糖蛋白的内部交联可能是其活性不可或缺的一部分，但这些凝集素的抗病毒活性并不是由于病毒聚集而引起的。 MGRFT可能会提供新颖而强大的药物，以预防HIV和其他包膜病毒感染。