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摘要的目标是默许的一定的一定的默许级别，并提出了默许的一项拟议。 HIV-1和其他包围病毒。
抽象来源：
病毒。 2016 11 17; 8（11）。 EPUB 2016 11月17日。PMID： 27869695“> 27869695 Kenneth E Palmer
文章隶属关系：Joseph Calvin Kouokam
摘要：Griffithsin（Grft），一种凝集素，是一种凝集素，抑制了人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）在亚北极浓度下的复制，细胞毒性有限，细胞毒性有限。但是，尚不完全了解GRFT的体内安全性，尤其是在肠胃外给药后。我们首先在体外评估了grfts效应，对小鼠外周血单核细胞（MPBMC）的生存力，有丝分裂性和使用流循环仪以及通过酶联免疫吸附测定法（ELISA）的细胞因子分泌。在单一皮下给药50 mg/kg或每天14剂量的BALB/C小鼠中，确定GRFT的毒理学特性。在菌心发育的背景下，分别在皮下，内后和腹膜内施用后确定GRFT在2 mg/kg时的毒性。有趣的是，GRFT在MPBMC中没有引起明显的细胞死亡，有丝分裂，激活或细胞因子释放，从而验证了小鼠模型的实用性。在体内获得了极好的GRFT安全性：未观察到无明显的适应性，血液化学或CBC参数。 GRFT治疗后，通过激活某些脾脏B和T细胞观察到可逆的脾脏肿大。然而，脾脏组织在GRFT上并未在病理上改变（单剂量或Chronic剂量）。最后，在用2 mg/kg GRFT进行粘膜或全身治疗后，未发现可检测的毒性，应进一步作为预防HIV的菌心。