摘要标题：
抑制HIV-1蛋白酶和HIV-1逆转录酶活性的RNase H的长链苯酚来自Ginkgo Biloba的sarcotestas。 2008年4月； 74（5）：532-4。 PMID： 18543149 隶属关系：
汉加纳克 - 古诺（Kwanangno），韩国首尔（Kwanak-gu），汉字尔（Kwanangno）599韩国大学药学科学学院，韩国首尔。 （5、6）和三个烷基色素酸（7-9）[校正]从Ginkgo biloba的Sarcotestas提取物中分离出来，作为HIV-1蛋白酶（PR）抑制剂。从这些苯酚中，bilobols（IC（50），2.6-5.8Microm）和烷基甲基酸（IC（50），10.2-24.9 microm）在HIV-1 PR上表现出剂量依赖性的有效抑制活性，而脱甲醇则没有。另一方面，只有烷基色素酸（IC（50），33.7-170.3 microM）抑制了HIV-1逆转录酶（RT）的RNase H的活性，而所有化合物都未能影响HIV-1 RT的RNA依赖性DNA聚合酶（RDDP）。因此，我们将BiLobols视为HIV-1 PR的新类别和选择性抑制剂。此外，将烷基酸酸阐明为针对HIV-1 PR和HIV-1 RT的HIV-1 PR和RNase H的新类别。