摘要标题：具有新的作用方式的HIV类型1进入抑制剂。摘要来源：
antivir化学化学。 2009; 19（6）：243-55。 PMID： 19641233
迈阿密大学伦纳德·米勒大学医学院生物化学和分子生物学系，美国佛罗里达州迈阿密。
摘要：背景：抗病毒药物的发展为减轻或减轻许多病毒病原体的衰弱效应提供了至关重要的新手段。经常使用这些药物会导致产生抗性菌株，从而使许多病毒感染的控制非常困难，尤其是在HIV阳性和AIDS患者中。发现新的艾滋病毒感染抑制剂的丰富来源已经并且继续是在自然界已经可用的大量化合物的采矿，并且是从植物提取物中的。方法：使用质谱技术新开发的直接结合测定（在实时飞行时间质谱法中进行直接分析），我们能够证明靶细胞中的接骨木浆果，肉桂和绿茶的提取物中存在的化合物与HIV-1型（HIV-1）结合并阻止了HIV-1型（HIV-1）感染。结果：阻断HIV-1感染的化合物是类黄酮和A型蛋白酶。对于四种不同的HIV-1血清型，这些提取物的50％抑制浓度值范围为0.5至201个微型/mL。与接骨木提取物和Enfuvirtide（一种肽HIV-1融合抑制剂）相互作用矩阵显示出明显的超添加剂作用。这表明接骨木浆果中预防HIV-1感染的化合物可能与GP41（enfuvirtide的结合位点）以外的病毒糖蛋白结合。结论：优化的接骨木浆果，绿茶和肉桂提取物富含某些类黄酮化合物我们显示出可以阻止幽灵细胞中的HIV-1进入和感染。因此，这些类型的植物提取物可以为开发HIV-1阳性个体可能安全可靠的chothapies以及将新的小分子鉴定为HIV-1疗法和微糖苷的领先药物。
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