摘要标题：
cynomorium songaricum和相关三萜衍生物对HIV-1蛋白酶的抑制作用。
摘要来源：
chem pharm pharm Bull（Tokyo）。 1999年2月； 47（2）：141-5。 PMID： 10071849
atbracter（S） Shimotohno 文章隶属关系：WAKAN-YAKU研究所（传统的中日药品），Toyama Medical and Pharmaceutical University。 （cynomoriaceae），ursolic酸及其丙二酸酯被分离为人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）蛋白酶的抑制剂，分别为50％的抑制浓度（IC50）为8和6 microM。在相关三萜的各种合成的二羧酸半二羧酸半半含量中，抑制活性倾向于增加草的顺序YL，丙二酰，琥珀酰和谷胱甘肽的半脂肪，用于三萜，例如ursolic酸，稀醇酸和脂肪酸。对于谷胱甘肽最大的半部，观察到最有效的抑制作用，其IC50为4微米。还发现，从songaricum茎的水提取物中，Flavan-3-ol聚合物（由epicatechin作为其扩展剂叶片单元组成）也被发现是对HIV-1蛋白酶的有效抑制原理。
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