摘要标题：
actract and s.
s. c. chengy s. ch y s. ch y s. ch e e c。体外对HIV蛋白酶的活性。
摘要来源：
分子。 2019年12月11日； 24（24）。 EPUB 2019 12月11日。PMID： 31835661“> 31835661 Kishore Sakharkar，Qing Liu，Xin Yang，Yan-Zi Zhou，Cheng-Li Mou，Gui-Lan CAI，Jian Yang
文章隶属关系：Xia Wang wang
摘要：在这项研究中，我们从酸的酸水解中隔离使用H-NMR，C-NMR和电子电离质谱法（EI-MS）。这些化合物被鉴定出Asβ-塞托醇（），5,5-二氧基-2,2--bifuran（），nonacosane-10-ol（），乙基（3β）-3,23-二羟基苯二甲酸盐-12-en-28-oate（），咖啡酸（），咖啡酸（），isovanillin（），咖啡因酸（），isovanillin（），和hederagenin（Hederagenin（Hederagenin（Hederagenin）），搭配新的三个月含量。还评估了针对人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的抑制活性的化合物，仅乙基caffeate，咖啡因酸和异丙醛蛋白（和）（和）具有抑制作用，ICVALUES分别为1.0μm，1.5μm和3.5μm。与能量最小化和随后的分子动力学（MD）模拟的分子对接表明，与HIV蛋白酶的活性位点结合的乙基咖啡酸和咖啡酸，而Isovanillin从活性部位漂流并在MD模拟过程中脱离了散装水，并在MD模拟过程中被识别为HIV蛋白酶的大多数HIV蛋白酶蛋白酶的蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶的蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白酶均具有protivic protivic iniv。这些结果表明，除了先前报道的对HIV整合酶的抑制活性，因此可以将乙基造影和咖啡酸用作开发潜在的HIV蛋白酶抑制剂的铅化合物，甚至可能对HIV的双功能抑制剂。