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Abstract Title:Combinations of griffithsin with other carbohydrate-binding agents demonstrate superior activity against HIV Type 1，HIV 2型和选定的碳水化合物结合剂1型菌株。
摘要来源：
aids res hum逆转录病毒。 2012年11月； 28（11）：1513-23。 EPUB 2012年6月25日。PMID： 22607556 22607556 Palmer，Daniel M Boudreaux，Michael D Swanson，David M Markovitz，Jan Balzarini，Dominique Schols
文章隶属关系：GeoffreyFérir碳水化合物结合剂（CBAS）具有潜在的HIV菌粒化剂，具有较高的属于属性的属于属性的小barrier型。我们想评估两个甘露糖特异性的CBA，识别多个和HIV包膜上的十种不同的聚糖结构可以与HIV-1，HIV-2和HIV-1菌株协同相互作用，以抗特定CBA的耐药性[即2G12 MAB和Microvirin（MVN）]。配对的CBA/CBA组合主要表现出对野生型HIV-1和HIV-2的协同活性，但同时基于与组合索引（CIS）的中位效应原理（CIS）在0.29和0.97之间的中位效应原理，也表现为2G12 MAB和耐药性HIV-1菌株。组合结合后，观察到Griffithsin（GRFT）的抗病毒效力高达约12倍（反对HIV-1），约8倍（针对HIV-2），并且观察到约6倍（抗CBA耐药HIV-1）。相反，HHA/GNA组合对野生型HIV-1和HIV-2菌株表现出附加活性，但与HHA和GNA相对于2G12 MAB和耐MVN的HIV-1菌株观察到了显着的协同作用（CI，0.64和0.49）。总体而言，GRFT和其他CBA的组合表现出针对HIV-1，HIV-2，A的协同活性甚至针对某些耐CBA的HIV-1菌株。测试的CBA似乎在GP120包膜上具有独特的结合模式，因此不一定会在GP120上与彼此的聚糖结合位点竞争。结果，在两个不同的CBA之间，在聚糖结合的竞争中可能没有空间的障碍（HHA/GNA组合除外）。这些数据令人鼓舞，用于在局部米卡糖剂应用中使用配对的CBA组合（例如，乳霜，凝胶或阴道内环）来防止HIV传播。