从棕色海藻腺囊藻藻中提取的岩藻依木素活性。
摘要来源:
mol Pharmacol。 2004年12月; 66(6):1643-51。 EPUB 2004年9月10日PMID: 19107862”> 19107862 Córdoba, María L Flores, Sandra Pampuro, Carlos A Stortz, Horacio Salomón, Gabriela Turk
Article Affiliation:Departamento de Microbiología, Facultad de Medicina, Centro Nacional de Referencia para el SIDA, Universidad de Buenos Aires, Paraguay, Buenos Aires,阿根廷。
摘要:治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1,艾滋病的病因)感染是抗病毒治疗剂的主要挑战。许多困难与治疗有关,包括毒性,抵抗力和高成本。考虑到这一点,研究能够克服这些Limi的新型化合物的研究需要进行。鉴于它们作为海藻的组成部分,硫化的多糖似乎很有趣。在此,分析了从棕色海藻腺刺菌的一系列分数,以分析体外抗HIV-1活性。这些具有抗疱疹的单纯糖病毒活性的馏分先前属于岩藻烷族,是从棕色海藻细胞壁获得的硫酸化多糖。人类PBMC原发性细胞培养的测定表明,分析的五个部分中的两个具有对WT和耐药性HIV-1菌株的有效抗HIV-1活性。对于有效的部分,还表明抑制作用不是由于对病毒颗粒的灭活作用(即未检测到的病毒活性),而是由于封锁了病毒复制的早期事件。鉴于这些令人鼓舞的结果,这些海藻衍生的分数似乎是进一步研究其潜在的候选者IVO治疗和/或HIV-1感染的预防。