摘要标题：
绿茶和儿茶素衍生物中的theaflavin衍生物通过靶向gp41抑制HIV-1的进入。
摘要来源：
biochim Biophys acta。 2005年5月25日； 1723年（1-3）：270-81。 EPUB 2005 3月24日。PMID： 15823507“> 15823507” He，Jinkui Niu，Asim K Debnath，Shuguang Wu，Shibo Jiang
文章隶属关系：Lindsley F. Kimball Research Institute，纽约血液中心，E 67街310号，纽约，纽约，纽约，10021，美国，美国。茶分别。几种茶多酚，尤其是那些具有食道部分的茶多酚，可以通过多种作用机理抑制HIV-1复制。在这里，我们表明，与儿茶素衍生物相比，曲夫蛋白衍生物具有更有效的抗HIV-1活性。这些茶多酚可以通过阻断HIV-1包膜糖蛋白介导的膜融合，将HIV-1进入靶细胞。茶多酚的融合抑制活性与它们阻断GP41六螺旋束的形成的能力是一种融合活性核心构象。计算机辅助分子对接分析表明，这些茶多酚，theaflavin-3,3-二元（TF3）为例，可以与由N末端七端重复重复GP41形成的中央三聚体线圈表面上的高度保守的疏水袋结合。这些结果表明，茶，尤其是红茶，可以用作抗HIV药物的来源，theaflavin衍生物可以用作靶向GP41的HIV-1进入抑制剂的铅化合物。
。