摘要标题：
在体外抑制HIV-1通过ajoene [（e） - （z）-4,4,5,9-TrithiaDodeca-1,6,11-11-11-Triene-9氧化物]。
摘要来源：
biomed药物。 1997; 51（9）：397-403。 PMID： 9452790“ Apitz-Castro
文章隶属关系：Centro deMicrobiologíayBiogogíacelular，Instituto venezolano de vessuctionescientífica，Caracas，venezuela。
摘要：摘要：是否进行了研究，以确定与人类的差异性侵蚀性（是否具有差异化的人类无限型）（HONIV）（hive）（hive）（hive）（hhode nive）（hive）（hive）（Hunive）（hive）（hive）（hiv）（Hunive）（hive）（hive）。阐明其抗病毒作用的机制。我们的结果表明，急性受保护的急性感染的Molt-4细胞针对HIV-1，并在体外阻止了CD4 T细胞的进一步破坏。 Ajoene显示剂量依赖性抑制作用，细胞毒性浓度为50％（CTC50％）和50％EFFE当在HIV-1感染之前或之后添加测试化合物并在37度C进行4天之前，分别添加了测试化合物4天，分别为1.88 microM和约0.35 microM的Ctive抑制浓度（EIC50％）值分别为0.35 microM。在阻断HIV-1病毒 - 细胞附着的硫酸葡萄酸葡萄酸葡萄酸葡萄酸葡萄酸葡萄酸酯的附件中，抗凝聚力比硫酸葡萄酸葡萄酸还要活跃。抗HIV作用的模式可以归因于抑制病毒复制的早期事件，尤其是病毒吸附。