摘要标题：
基于端粒酶的药理学增强了人CD8+ T淋巴细胞的抗病毒功能。
摘要来源：
j Immunol。 2008年11月15日； 181（10）：7400-6。 PMID： 18981163“ Mitsuyasu, Stan T Parish, Hwee L Ng, Christina M Ramirez Kitchen, Otto O Yang, Calvin B Harley, Rita B Effros
Article Affiliation:Department of Pathology and Laboratory Medicine, David Geffen School of Medicine, University of California-Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA.
Abstract:Telomerase reverse将端粒DNA转录到线性染色体的末端，并阻碍细胞衰老。与大多数正常的体细胞细胞相反，这些细胞几乎没有或没有端粒酶活性，免疫细胞与激活一起上调端粒酶。然而，在衰老和慢性HIV-1中tion，有很高的功能失调的CD8（+）CTL，端粒短，表明端粒酶是限制的。本研究表明，CD8（+）T淋巴细胞从HIV感染的人类供体暴露于小分子端粒酶激活剂（TAT2）适度地缩短了端粒缩短，增加了增殖潜力，并提高了细胞因子/趋化因子的产生和抗病毒活性。在存在有效和特定的端粒酶抑制剂的情况下废除了增强的抗病毒作用，这表明TAT2主要通过端粒酶激活起作用。我们的研究是第一个使用基于药理端粒酶的方法来增强免疫功能的方法，因此直接解决了慢性病毒感染的端粒损失免疫病理方面。