HIVGP120抗原特异性免疫反应的调节体内由Δ9-四氢大麻酚。
摘要来源：
j Neurommune Pharmacol。 2015年6月; 10（2）：344-55。 EPUB 2015 4月22日。PMID： 25900076“> 25900076 e kaminski
文章隶属关系：weimin chen
摘要：大约25％的艾滋病毒患者使用大麻为其推定的治疗益处；但是，尚不清楚大麻素如何影响HIV患者的免疫状态。以前，建立了体外小鼠模型，该模型诱导CD8（+）T细胞增殖和GP120特异性IFNγ产生。 ∆（9） - 四氢大麻酚（THC），大麻中主要的精神活性化合物，根据细胞激活的大小，抑制或增强了反应。当前研究的目的是调查E是否在体内产生了类似的作用，因此建立了小鼠模型来诱导HIVGP120特异性免疫反应。将表达GP120的质粒PVRCGP120或载体质粒PVRC2000注射到肌内注射到小鼠中，该小鼠也被口服THC剂量。当用GP120衍生的肽81（IIGDIRQAHCNISRA）重新刺激脾细胞时，检测到GP120特异性IFNγ和IL-2反应，该反应被鉴定为免疫力学。响应于PVRCGP120刺激，然后再刺激的各种细胞种群被激活，这证明了激活标记的表达水平的提高（例如CD69，CD80，以及主要的组织相容性复合物II [MHC II]）。在C57BL/6野生型（WT）小鼠中，THC增强了IFNγ反应和细胞激活，但在大麻素受体1（CB1）和2（CB2）敲除（CB1（/---）CB2（ - ）CB2（ - ）CB2（ - ）CB2（ - ）CB2（ - ）CB1（CB2）中，THC受到抑制或不影响。此外，CB1（ - / - ）CB2（ - / - ）小鼠表现出增强的IFNγP在没有THC的情况下，与WT小鼠相比。总的来说，我们的发现表明，在某些条件下，THC增强了HIV抗原特异性免疫反应，这是通过CB1/CB2依赖性和非依赖性机制发生的。
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