摘要标题：在两个实验室啮齿动物模型中。
摘要来源：
抗微生物剂化学者。 2014; 58（1）：120-7。 EPUB 2013 10月21日。PMID： 24145548 Lasnik, Oded Foreman, Alexander Cambon, Guy Brock, David C Montefiori, Fakhrieh Vojdani, Alison A McCormick, Barry R OKeefe, Kenneth E Palmer
Article Affiliation:Christopher Barton
Abstract:Griffithsin (GRFT) is a red-alga-derived lectin that binds the terminal在人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1），HIV-2和其他包膜病毒的表面上发现的N连锁聚糖的甘露糖残基，包括肝炎病毒（HCV），严重的急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-COV）和埃博拉病毒。 GRFT不显示人类的T细胞有丝分裂活性，也不会诱导治疗的人类细胞系中促炎性细胞因子的产生。然而，尽管有越来越多的证据表明GRFT的广谱纳摩尔或更好的抗病毒活性，但尚无研究报告对GRFT安全性的全面评估是一种潜在的全身性抗病毒治疗。这项工作中提出的结果表明，两种啮齿动物物种中的一系列单一和反复的每日皮下剂量GRFT诱导的最小毒性是诱导的，尽管我们注意到脾脏和肝脏质量的增加，暗示了脾脏和肝脏质量的增加。该药物是系统分布的，皮下递送后血清和血浆中积累高水平。此外，我们表明，来自GRFT处理的动物的血清保留了针对CEL中HIV-1发育的假病毒的抗病毒活性l基基化测定。总体而言，我们在此提供的数据表明，GRFT积累到相关的治疗浓度，这些治疗浓度最小的毒性耐受性。这些研究支持GRFT作为针对包膜病毒的全身性抗病毒治疗剂的进一步发展，尽管如果将其用于长期治疗慢性病毒感染，则可能需要将其定义为分子。
。