摘要标题：
Ginsenosides障碍物蛋白酶抑制剂Ritonavir诱导的猪冠状动脉功能障碍。
摘要来源：
pediatr res。 2009年11月； 66（5）：565-70。 PMID： 15681703
actract abfacter（s） Yao，Changyi Chen 摘要：
人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂利托纳维尔（RTV）可能通过氧化应激诱导血管功能障碍。人参皂苷通过包括抗氧化特性在内的各种机制在心血管系统上具有潜在的好处。这项研究的目的是确定人参皂苷是否可以预防RTV诱导的功能障碍的冠状动脉。将猪冠状动脉环与RTV和Ginsenosides RB1，RC一起孵育24小时。血管舒缩功能是通过编织张力系统记录的。回应血栓烷A（2）类似U-46619，容器环的收缩显着降低。与RB1，RC和RE共培养时，收缩力显着增加。与对照组相比，RTV在10（-5）m时响应双阳蛋白时，血管环的内皮依赖性松弛显着降低了59％（P <0.05）。与RB1，RC和RE共培养时，与单位RTV组相比，松弛分别显着增加了100％，90％和134％（P> 0.05）。为了响应亚硝普钠，RTV显着降低了血管长期的降低。此外，通过实时PCR分析，RTV组的内皮一氧化氮合酶（ENOS）mRNA水平被显着降低78％（P <0.05）。通过蛋白质印迹分析测量的eNOS蛋白水平和亚硝酸盐浓度也降低了，而RTV处理组中露素蛋白增强化学发光的O（2）（ - ）产生显着增加。这些效率RTV的TS有效地被人参皂苷阻断。因此，HIV蛋白酶抑制剂RTV显着损害了猪冠状动脉的血管舒适功能。 eNOS的下调和O（2）（ - ）的过量生产可以介导这种效果。这些结果表明，人参皂苷可以有效阻断RTV诱导的血管功能障碍。