胃生素对HIV-TAT蛋白和METH对血脑屏障的协同作用的保护作用通过葡萄糖转运蛋白1和葡萄糖转运蛋白3。
抽象来源：
posicol Res（CAMB）。 2021年1月； 10（1）：91-101。 EPUB 2021 JAN22。PMID： 33613977> 33613977 Wenguang Wang，Chi-Kwan Leung，Dongxian Zhang，Ruilin Zhang，Shangwen Wang，Shangwen Wang，Yuanyuan Li，Liu Liu，liu liu，Xiaof Zeng，Zhen li
隶属依赖：Juan Li
Juan li 摘要：许多人与人类免疫症感染了hiv-hiv-hiv-hiv）（Hiv）（HIV）疾病（手）。甲基苯丙胺（METH）滥用使HIV-1患者遭受手的风险，因为甲基苯丙胺和HIV-1蛋白（例如转录的反式激活剂（TAT））可能会协同损害血脑屏障（BBB）。但是，基础机甲甲基和HIV-TAT诱导的BBB损伤的疾病尚不清楚。在这项研究中，用HIV-TAT，甲基甲基酸碱和胃生素治疗雄性成年树和人脑毛细血管内皮细胞。 We used western blotting to examine the expressions of glucose transporters (GLUT1 and GLUT3), tight junctions, and junctional adhesion molecule A (JAMA) and to evaluate the damage and detect Evans blue (EB) and fluorescein sodium in the brain to assess BBB permeability to study the effect of METH and the HIV-1 Tat protein on BBB functionand.结果表明，用TAT和METH治疗的小组在树的超微结构水平上经历了重大变化，sh脑sh脑皮质，蛋白质水平降低，闭塞，claudin-5，Zonula coccludens 1（ZO1）和Jamaand，以及jamaand，以及eb和eB和荧光素在树中的EB和荧光素水平升高。 TA-和METH诱导的BBB损伤患者的GLUT1和GLUT3的蛋白质水平被下调。用胃道预处理在显着提高了树上的EB和荧光素钠的水平，并增加了闭塞，ZO1，JAMA和Glut1和Glut的表达。这些结果表明，胃病可能为有手患者提供潜在的治疗选择。