摘要标题：
对羟基苯甲酸酯有能力干扰类固醇生成吗？
摘要来源：
毒素SCI。 2008年11月； 106（1）：206-13。 EPUB 2008年7月22日PMID： 18648085 Hass，Marta Axelstad，Julie Boberg，Pernille Reimer Hansen，Hanne Frederiksen，Christine Nellemann
文章隶属关系：丹麦技术大学，丹麦技术大学，毒理学和风险评估系国家食品研究所，DK-2860Søborg，Denmark，DK-2860Søborg。 在子宫内暴露。怀孕的wistar大鼠从妊娠日（GD）7到GD 21，然后检查大坝和胎儿。另外，两个对羟基苯甲酸酯在H295R类固醇生成测定法和T屏测定中进行了体外测试，后来测试其充当甲状腺激素受体激动剂或拮抗剂的能力。在子宫暴露毒性研究中，乙基和丁丁而生台均未显示与治疗相关的对睾丸激素的产生，肛门生态距离或睾丸组织病理学的影响。然而，丁甲甲替替替替酰基在胎儿卵巢中导致雌二醇受体β的mRNA表达水平显着降低，并且也显着降低了肾上腺中类固醇激素急性调节蛋白和周围苯二氮卓受体的mRNA表达。体外丁基对羟基甲甲便和在T屏测定中增加了GH3细胞的增殖，从而充当弱甲状腺激素受体激动剂。在肾上腺H295R类固醇生成测定中，乙酯和羟基苯甲酸酯都显着增加了孕酮的形成。总体而言，结果表明丁甲苯可能具有ABI通过干扰胆固醇向线粒体的运输来充当内分泌破坏者，从而干扰类固醇生成，但同时，两个经过测试的对羟基苯甲酸酯都不会在我们的短期体内实验中表现出明显的内分泌干扰能力。