抑制Zingiberaceae提取物和从Kaempferia parviflora分离的flavones的病毒蛋白酶。
摘要来源:
Pharmazie。 2006年8月; 61(8):717-21。 PMID: 16964717
abfortser(s) Petsom,U H Danielson 摘要:为了鉴定Zingiberaceae家族中八种药物植物的甲醇和水提取物的新型铅化合物,以筛选抑制人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)(HIV-1)的蛋白酶,Hepatitis civerus(HCATIS Civerm cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cym cy and cy cy and cy n cy and cym cy and cy and cy and cy and cy n cy and。通常,甲醇提取物比水提取物更有效地抑制酶。 HIV-1蛋白酶被alpinia galanga的甲醇提取物强烈抑制。该提取物还抑制了HCV和HCMV蛋白酶,但程度较低。 HCV蛋白酶最有效地INH由Zingiber officinale提取的提取物与水性提取物和甲醇提取物之间的差异很小。许多甲醇提取物抑制了HCMV蛋白酶,但水提取物表现出较弱的抑制作用。为了鉴定活性成分的第一项努力,从帕维利亚(Kaempferia parviflora)的黑色根茎中分离出八个黄酮。最有效的抑制剂,5-羟基-7-甲氧基氟酮和5,7-二甲氧基氟酮,抑制了HIV-1蛋白酶,IC50值为19 microM。此外,5-羟基-3,7-二甲氧基氟酮分别抑制了HCV蛋白酶和HCMV蛋白酶,IC50值分别为190和250 microm。