单击此处阅读完整的文章。 摘要标题：
a摘要标题：
daipecation and dape effication and dapeaun and da and da and tapear and daimentic and daimin and ta and ta andronemin bavachinin，candidone和tephrosin。
抽象来源：
基于EVID的补体替代药物。 2019; 2019：3291737。 EPUB 2019 11月7日。PMID： 31814840 Elahian, Sadegh Shirian, Amir Peymani, Babak Rahmani, Shaghayegh Pishkhan Dibazar, Ehsan Aali
Article Affiliation:Sina Darzi
Abstract:The capability of flavonoids in sensitizing cancer cells was demonstrated in numerous works to chemotherapy and converse multidrug resistance by modulating efflux pumps and凋亡机制。最近已将三种类黄酮，即bavachinin，tephrosin和candidone引入CANCER治疗研究提出了各种活动，例如抗菌，免疫调节，细胞死亡和抗癌。关于这些类黄酮在癌症治疗中的治疗意义的信息较少，尤其是在克服多药耐药性（MDR）方面。 Here, we tempted to investigate the potency of these agents in reversing MDR by analyzing their effects as chemosensitizers on cell cytotoxicity, P-gp and ABCG2 protein expression levels, and their function on two multidrug-resistant cell lines, P-gp-overexpressing human gastric adenocarcinoma cell line (EPG85.257RDB) and ABCG2-overexpressing human上皮乳腺癌细胞系（MCF7/MX）。 EPG85.257RDB细胞中Bavachinin，tephrosin和Candidone的抑制浓度分别为1588.7±202.2、264.8±86.15和1338.6±114.11 nm。此外，MCF7/MX细胞中的这些值分别为2406.4±257.63、38.8±4.28和27.9±5.59 nm。 ABCG2和P-gp W的表达水平这些类黄酮没有显着下调。分别用tephrosin和bavachinin分别检测到两种细胞系中48小时的两种细胞系中最大水平的二核酸和Mitoxantrone的积累水平和最低药物外排水平。在MCF7/MX和EPG85.257RDB细胞中，对Mitoxantrone和Daunorubicin处理的化学敏化分别是对ICOF Bavachinin和Tephrosin的响应。这些效果并未遵循时间依赖性的方式，每个类黄酮具有其细胞依赖性模式。总体而言，bavachinin，tephrosin和candidone表现出使MDR细胞对多诺比辛和米托甘酮敏感的效力，并且可以被认为是用于癌症治疗的有吸引力的MDR调节剂。但是，它们的作用是时间和细胞特定的。